宁夏助听器

产前听力筛查可快速筛查出导致遗传性耳聋的4种基因，从而帮助耳聋患者寻找确切病因，指导患者用药，特别是指导新生儿用药，以预防和避免新生儿遗传性耳聋的发生。
遗传性耳聋主要有隐性、显性、伴性染色体遗传和线粒体母系遗传4种方式。常染色体隐性遗传是常见的一种遗传方式，占遗传性耳聋的80%左右。遗传性耳聋基因芯片检测技术可对怀孕4至5个月的孕妇抽取羊水进行基因检测，即可得知是否存在遗传性耳聋基因。
有耳聋家族遗传史的人群，要提防下一代患此遗传病；未婚或已婚男女双方均为聋人或其中一人为聋人，需要给予婚前婚后指导；家族中出现因氨基糖甙类，如庆大霉素、卡那霉素等致聋或其他因素致聋患者，需要指导家中新生儿进行耳聋基因筛查。